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药品生产监管管理系统

药品生产监管管理系统
药品生产监管管理系统是一个利用信息技术手段对药品生产过程进行监管的系统。该系统通过收集、存储、处理和分析相关的药品生产数据,以确保药品的质量、安全和合规性。药品生产监管管理系统的主要功能包括以下几个方面:首先,它能够记录药品生产过程中涉及的各类数据,如原料的采购信息、药品的配方和工艺,生产设备和人员的信息等。这些数据的完整记录和跟踪有助于及时发现潜在的问题并进行整改。其次,该系统还能够对药品生产过程中的各项指标进行自动化监控。通过设定预警阈值,系统能够实时监测关键环节,如温度、湿度、压力等,一旦出现异常,会立即发出预警信号,以便及时采取措施。此外,药品生产监管管理系统还能够整合各个环节的数据,并提供数据分析功能。通过对已有数据的统计和分析,系统能够帮助管理人员识别潜在的质量问题和改进机会,并提供相应的建议和决策支持。总之,药品生产监管管理系统是一个利用信息技术手段提高药品生产过程监管水平的工具。通过该系统,药品生产企业能够更好地掌握生产过程,提升药品质量和安全性,同时也能够满足监管部门的要求,保证药品的合规性。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品注册管理 药品名称、药品分类、生产企业、生产日期、有效期、批号、生产批次、规格、产地、批准文号、证书有效期、审批日期、审批结果、联系人、联系电话、备注、药品状态、注销日期、注销原因、注销备注等
2 药品生产管理 生产企业、生产日期、批号、生产批次、规格、产地、操作人员、操作时间、生产数量、合格数量、不合格数量、不合格原因、处理结果、处理日期、处理人员、处理备注、审核日期、审核人员、审核结果、审核备注等
3 药品质量管理 药品名称、生产企业、药品分类、规格、产地、批号、生产日期、有效期、抽检日期、抽检单位、抽检人员、抽检结果、抽检备注、检验日期、检验人员、检验结果、处理日期、处理人员、处理结果、处理备注等
4 药品合规性管理 药品名称、药品分类、生产企业、生产日期、有效期、批号、生产批次、规格、产地、批准文号、证书有效期、审批日期、审批结果、许可证号、许可证有效期、许可范围、注销日期、注销原因、注销备注等
5 药品采购管理 药品名称、药品分类、生产企业、采购日期、采购数量、采购金额、供应商、供应商联系人、供应商联系电话、入库日期、入库人员、入库数量、入库金额、入库批号、入库说明、付款日期、付款金额、付款方式、付款备注等
6 药品销售管理 药品名称、药品分类、生产企业、销售日期、销售数量、销售金额、客户名称、客户联系人、客户联系电话、出库日期、出库人员、出库数量、出库金额、出库批号、出库说明、收款日期、收款金额、收款方式、收款备注等
7 药品库存管理 药品名称、药品分类、生产企业、入库日期、入库数量、入库金额、入库批号、入库说明、出库日期、出库数量、出库金额、出库批号、出库说明、药品现存量、药品库存金额、库存预警、库存调整日期、库存调整数量、库存调整原因、调整人员等
8 药品台账管理 药品名称、药品分类、生产企业、生产日期、有效期、批号、规格、产地、流水号、台账类型、台账日期、台账金额、台账说明、创建时间、创建人员、创建部门、修改时间、修改人员、修改部门等
9 药品追溯管理 药品名称、药品分类、生产企业、生产日期、有效期、批号、规格、产地、流水号、追溯时间、追溯人员、追溯内容、追溯结果、追溯备注、追溯部门、创建时间、创建人员、创建部门、修改时间、修改人员、修改部门等
10 药品报表统计 药品名称、药品分类、生产企业、生产日期、批号、规格、产地、报表类型、报表日期、报表内容、创建时间、创建人员、创建部门、修改时间、修改人员、修改部门等
TAG标签:药品生产 / 监管  HOT热度:66
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