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药品行业监管管理系统

药品行业监管管理系统
药品行业监管管理系统是一种基于信息技术的药品监管平台,旨在加强对药品生产、流通、销售等各环节的监管和管理。该系统通过信息采集、数据分析、追溯管理等功能,实现对药品生产、销售及使用全过程的监控。该系统主要包括以下几个模块:药品生产管理、药品流通管理、药品销售管理、药品广告监管、药品不良反应监测等。其中,药品生产管理模块主要负责对药品生产企业的生产流程、质量控制等进行监管;药品流通管理模块主要监控药品的流向和交易信息,以确保正常流通;药品销售管理模块则负责对药店的销售行为进行监管;而药品广告监管和药品不良反应监测模块则分别负责对药品广告和不良反应的监测和管理。通过药品行业监管管理系统,监管部门可以实时掌握药品市场情况,及时发现违规行为,并进行相应的处罚和监管措施,从而保障了公众的用药安全和权益。此外,该系统还能够提供大数据分析,为药品市场监管提供科学依据,提高监管水平和效率。总之,药品行业监管管理系统是一种强有力的工具,为监管部门提供了全面、高效的药品监管手段。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品注册管理 药品编号、药品名称、生产厂家、规格、批准日期、有效期、批号、产地、证书编号、注册证有效期等
2 药品生产管理 药品编号、药品产地、生产日期、生产批号、生产数量、工作人员、操作时间、检验结果、检验员等
3 药品采购管理 药品编号、药品名称、厂家、规格、采购日期、数量、采购员、单价、总金额、采购合同编号等
4 药品销售管理 药品编号、药品名称、客户名称、销售日期、销售数量、销售员、销售金额、物流公司、物流单号等
5 药品库存管理 药品编号、药品名称、规格、生产日期、库存数量、入库日期、入库人员、出库日期、出库人员、当前库存等
6 药品质量管理 药品编号、抽样日期、抽样人员、抽样地点、抽样数量、抽样结果、检测方法、检测仪器、检测员、检测日期等
7 药品合规管理 药品编号、药品名称、生产厂家、注册证有效期、GMP证书有效期、是否过期、是否合格、相关法规、监管机构、备注等
8 药品字典管理 药品分类、药品编码、药品名称、药品规格、单位、主要成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、备注等
9 药品许可证管理 药品名称、生产厂家、许可证编号、许可证有效期、是否过期、监管机构、许可范围、区域范围、备注等
10 药品价格管理 药品编号、药品名称、批准日期、定价日期、市场售价、生产成本、利润率、批准机构、备注等
11 药品不良事件管理 药品编号、事件名称、发生时间、事件地点、事件类型、事件描述、涉及药品、相关人员、处理措施、备注等
12 药品监察检查管理 药品编号、生产厂家、监察检查日期、监察人员、监察事项、处理意见、处理结果、监管机构、备注等
13 药品处罚管理 药品编号、生产厂家、处罚日期、处罚机构、处罚内容、处罚金额、处罚决定书编号、监管机构、备注等
14 药品报告管理 药品编号、药品名称、报告日期、报告人员、报告类型、报告内容、监管机构、备注等
15 药品批准文号管理 药品名称、生产厂家、批准文号、批准日期、是否过期、变更情况、监管机构、备注等
16 药品广告管理 药品编号、药品名称、广告内容、广告发布日期、广告投放媒体、监管机构、备注等
17 药品储存条件管理 药品编号、药品名称、储存条件要求、储存温度、储存湿度、储存位置、监管机构、备注等
18 药品信息发布管理 药品编号、药品名称、信息标题、信息内容、发布日期、发布人员、信息类型、监管机构、备注等
TAG标签:药品 / 行业 / 监管  HOT热度:35
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