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制药工艺规程管理系统

制药工艺规程管理系统
制药工艺规程管理系统是一种专门为制药行业设计的软件系统,旨在帮助制药企业有效管理和控制整个制药工艺过程。该系统结合了工艺规程管理和质量控制两个关键方面,以确保制药生产过程的合规性和产品质量的稳定性。首先,制药工艺规程管理系统通过集成和管理工艺规程文档,实现对工艺参数、制造步骤和设备操作的规范化管理。它可以帮助企业建立标准化的工艺规程,并将其实施和执行过程数字化,实现工艺过程的可追溯性和可控性。其次,该系统还提供了严格的质量控制功能。它可以跟踪和记录每个生产批次中的关键质量指标,并与工艺规程进行比较,确保生产过程中的质量符合预期标准。此外,制药工艺规程管理系统还可以进行异常处理和异常事件的跟踪,及时发现问题并采取纠正措施,确保产品质量的稳定性和一致性。总体而言,制药工艺规程管理系统是一个强大的软件工具,可以帮助制药企业实现工艺规程的标准化管理和质量控制的自动化。它可以提高工艺过程的效率和可靠性,减少人为错误和质量问题的发生,从而为制药企业的生产和质量管理提供有力支持。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 原料管理 原料编码、原料名称、供应商、进货批次、进货数量、进货日期、存放位置、存放条件、有效期、检验报告等
2 生产计划 计划编号、产品名称、生产日期、生产批次、计划数量、设备编号、操作人员、检验要求、备注等
3 生产过程 生产批次、设备编号、操作人员、开始时间、结束时间、温度、湿度、压力、瓶装数量、瓶装容量、备注等
4 质量控制 样品编号、样品名称、生产批次、操作人员、样品数量、样品质量、检测方法、检测结果、合格标准、备注等
5 包装 包装批次、产品名称、包装日期、包装数量、包装方式、包装规格、操作人员、合格标准、备注等
6 库存管理 物料编码、物料名称、库存数量、入库日期、出库日期、存放位置、存放条件、有效期、供应商、备注等
7 设备管理 设备编号、设备名称、设备类型、设备规格、设备状态、购买日期、保养周期、保养人员、保养内容、备注等
8 工序管理 工序编号、工序名称、工序类型、操作人员、操作时间、操作说明、检验要求、设备编号、瓶颈工序、备注等
9 产品管理 产品编号、产品名称、产品规格、产品类型、生产工艺、计划产量、有效期、备注等
10 卫生管理 清洁批次、清洁对象、清洁日期、清洁人员、清洁方法、清洁记录、检测结果、备注等
11 能耗管理 能耗编号、能耗类型、能耗日期、能耗数值、计量单位、能耗记录人、备注等
12 培训管理 培训编号、培训内容、培训讲师、培训时间、培训人员、考核方式、培训结果、备注等
13 文档管理 文档编号、文档名称、文档类型、上传人员、上传日期、审核人员、审核状态、备注等
14 报表管理 报表编号、报表名称、报表类型、填写人员、填写日期、审核人员、审核状态、备注等
15 人员管理 员工编号、员工姓名、员工性别、员工职位、联系方式、入职时间、离职时间、备注等
16 财务管理 费用编号、费用类型、费用金额、费用日期、费用发生人、费用项目、报销状态、备注等
17 支出管理 支出编号、支出类型、支出金额、支出日期、支出事由、申请人员、审核状态、备注等
18 合同管理 合同编号、合同名称、合同类型、合同金额、签订日期、合同期限、合同状态、备注等
19 联络管理 联络编号、联络方式、联络时间、联络人员、联络内容、联络结果、备注等
20 系统设置 用户管理、角色管理、权限管理、系统日志、备份与还原、系统版本、界面设置等
TAG标签:制药 / 工艺 / 规程  HOT热度:41
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