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进口药品质量管理系统

进口药品质量管理系统
进口药品质量管理系统是指为了保障进口药品的质量安全,确保其符合国家相关法规和标准而建立的管理体系。该系统主要包括药品质量标准的制定、进口药品的质量控制、进口药品的检验和监测、不合格药品的处理以及信息管理等方面。首先,进口药品质量管理系统需要制定药品质量标准,确保进口药品符合国家药品质量标准和相关法规要求。其次,进口药品的质量控制是通过合格的生产企业选择、药品生产全过程监控和质量控制系统的建立来实现的,确保生产企业具有良好的药品质量管理能力。此外,进口药品还需要进行检验和监测,包括原料药的质量检验、药品的稳定性测试等,以确保药品的质量安全。对于存在质量问题的进口药品,该系统还包括药品的不合格处理流程,如责令停止销售、召回、销毁等,以保障公众的用药安全。最后,进口药品质量管理系统还需要进行信息管理,包括对进口药品的追溯管理、药品质量信息的记录和统计分析等,以提供决策支持和数据支持。总体来说,进口药品质量管理系统是保障进口药品质量安全的重要环节,为公众的用药安全提供保障。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 产品管理 产品编码、产品名称、生产商、批次号、生产日期、有效期、存储条件、库存量、单位等
2 供应商管理 供应商编码、供应商名称、联系人、联系电话、供应商地址、供应商类型、供应商资质证书编号等
3 采购管理 采购单号、采购人员、采购日期、采购数量、采购金额、采购备注、供应商编码、产品编码等
4 入库管理 入库单号、入库日期、入库数量、入库人员、产品编码、批次号、库存量等
5 出库管理 出库单号、出库日期、出库数量、出库人员、产品编码、批次号、库存量等
6 库存管理 库存编码、产品编码、库存数量、存储条件、过期提醒、最小库存量、最大库存量等
7 质量检验管理 检验编号、产品编码、检验日期、检验员、检验结果、检验方法、不合格原因等
8 不良品管理 不良品编号、产品编码、不良数量、不良原因、不良描述、存放位置等
9 返修管理 返修单号、产品编码、返修数量、返修原因、返修备注、返修日期、返修人员等
10 报废管理 报废单号、产品编码、报废数量、报废原因、报废日期、报废人员等
11 退货管理 退货单号、产品编码、退货数量、退货原因、退货日期、退货人员等
12 质量统计分析 产品编码、产品名称、入库数量、出库数量、库存数量、不良数量、返修数量、报废数量、退货数量等
13 质量合规管理 合规检查、质量标准、质量控制流程、质量培训记录、文件管理等
14 质量文档管理 质量手册、标准操作程序、检验方法、质量记录、质量审计报告等
15 不合格品处理 处理编号、不合格品编号、处理方式、处理数量、处理日期、处理人员等
16 样品管理 样品编号、样品名称、样品来源、样品数量、样品存放位置、样品接收日期等
17 质量跟踪管理 流向追踪、质量问题追踪、售后服务追踪、客户投诉追踪、召回管理等
18 合同管理 合同编号、合同类型、合同开始日期、合同结束日期、合同金额、合同供应商等
19 报告管理 报告编号、产品编码、报告类型、生成日期、生成人员、报告内容等
20 成本管理 产品编码、生产成本、采购成本、物流成本、不良品处理成本、返修成本、报废成本、退货成本等
TAG标签:进口 / 进口药 / 药品 / 质量  HOT热度:37
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