全国用户服务热线
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*本系统功能模块、字段参数，均可结合用户实际业务需求调整，可增可减，以达到最佳业务管理流程的体验！
| 编号 | 模块名称 | 字段参数 |
| 1 | 药品注册管理 | 药品名称、药品分类、批准文号、生产企业、成分、规格、剂型、用法用量、适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用、药理学作用、禁用人群、注意事项、药品说明书、药品标签、药品存储条件、药品有效期、审批状态等 |
| 2 | 药品生产管理 | 生产企业名称、生产企业地址、许可证号、生产日期、有效期、生产工艺、包装规格、灭菌方式、质量控制文件、生产设备、生产车间、生产人员、质量检测、库存管理、质量问题处理、不良事件报告、召回管理、销售记录、质量标准等 |
| 3 | 药品流通管理 | 药品采购、药品销售、药品入库、药品出库、库存管理、药品配送、药品追溯、批次管理、价格管理、供应商管理、客户管理、库存盘点、审批流程、合同管理、采购需求、采购合同、销售合同、配送报告、退货管理、损耗管理等 |
| 4 | 药品质量管理 | 质量标准、质量控制文件、质量检测检验、质量问题处理、不良事件报告、药品追溯、质量评估、质量指标、质量监督、风险评估、质量改进、质量培训、质量监测、质量分析、不合格品处理、供应商评估、合格供应商名单、质量审核、质量标签等 |
| 5 | 药品安全管理 | 药品不良反应、药物相互作用、药品禁忌症、药品警示语、用药指导、不良事件报告、药品召回、药品安全评价、药品安全问题处理、药品安全监测、药品安全培训、药品安全标签、药品安全指标、药品安全预警、药品安全信号、药品安全风险评估、药品安全控制、药品安全通报、药品安全法规、药品安全合规等 |
| 6 | 药品信息管理 | 药品编码、药品名称、规格、剂型、成分、价格、生产企业、批准文号、用法用量、适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用、药物说明书、药品说明书、药品标签、药品存储条件、药品有效期、审批状态等 |
| 7 | 药品档案管理 | 药品编码、药品名称、药品分类、规格、剂型、成分、价格、批准文号、生产企业、用法用量、适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用、药物说明书、药品说明书、药品标签、药品存储条件、药品有效期、审批状态、录入人员、录入日期等 |
| 8 | 药品审批管理 | 药品名称、生产企业、批准文号、成分、规格、剂型、用法用量、适应症、禁忌症、不良反应、药物相互作用、药理学作用、禁用人群、注意事项、审批状态、审批人员、审批日期、审批意见、审批流程、审批结果等 |
| 9 | 药品监管统计 | 药品总数、已注册药品数、未注册药品数、已批准药品数、未批准药品数、已发生的不良事件数、已召回药品数、库存药品数、已销售药品数、已配送药品数、已销毁药品数、已报告的不良事件数、已处理的质量问题数、已完成的审批流程数、供应商总数、客户总数、发出的警示通报数、已监测的质量指标数、已评估的风险数等 |
| 10 | 药品档案统计 | 药品总数、已归档药品数、未归档药品数、已归档的药品编码、已归档的药品名称、已归档的药品分类、已归档的规格、已归档的剂型、已归档的成分、已归档的价格、已归档的批准文号、已归档的生产企业、已归档的用法用量、已归档的适应症、已归档的禁忌症、已归档的不良反应、已归档的药物说明书、已归档的药品说明书、已归档的药品标签、已归档的药品有效期、已归档的审批状态、已归档的录入人员、已归档的录入日期等 |
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