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制药质量检测管理系统

制药质量检测管理系统
制药质量检测管理系统是一种用于监控和确保药品质量的系统。该系统在制药企业中被广泛使用,以确保每批药品的质量符合国家标准和客户需求。该系统主要包括以下功能:样品管理、数据管理、测试管理和报告管理。样品管理模块用于跟踪样品的收集、标记和存储信息,以确保样品的溯源和准确性。数据管理模块用于存储和管理所有的测试数据,包括对原材料、中间产品和最终产品的化学、物理和生物测试结果。测试管理模块用于计划、组织和跟踪所有的质量检验,确保测试过程的一致性和准确性。报告管理模块用于生成和存储检测报告,并支持报告的查询和访问。制药质量检测管理系统的好处是显而易见的。首先,它能够提高制药企业的质量管理水平,确保药品符合国家标准和客户需求。其次,它能够提升测试效率和准确性,减少人工错误和报告误差。此外,该系统能够提供完整的数据记录和报告,有助于追踪和解决质量问题。最后,该系统还能够减少制药企业的成本,提高运营效率,增强市场竞争力。总之,制药质量检测管理系统是制药企业不可或缺的重要工具,能够确保药品的质量并提升企业的竞争力。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 系统管理 用户名、密码、权限、部门、岗位、职称、员工编号、姓名、手机号码、邮箱地址等
2 产品信息管理 产品名称、生产厂家、批号、规格、生产日期、有效期、存储条件、货位号、库存数量、供应商等
3 质量标准管理 检测项目、检测方法、级别、范围、单位、标准要求、参考值、质量指标、判定标准、结果判定等
4 检测计划管理 检测项目、计划日期、频次、检测标准、检测人员、复核人员、审核人员、备注信息、状态、任务完成时间等
5 样品管理 样品编号、样品名称、样品来源、样品数量、样品保存条件、样品接收人、样品接收日期、样品位置、样品状态、样品用途等
6 数据录入 检测项目、检测方法、检测参数、检测条件、检测设备、检测人员、检测日期、样品编号、结果、结论等
7 数据审核 审核人员、审核日期、审核结果、审核意见、复核人员、复核日期、复核结果、复核意见、审核状态、审核历史等
8 报告生成 样品编号、样品名称、检测项目、检测结果、结论、报告编号、生成日期、报告格式、报告模板、报告签发人等
9 不合格品管理 不合格品编号、样品编号、不合格项、不合格数量、不合格原因、处理措施、责任人、处理日期、复核人员、复核日期等
10 抽样管理 抽样计划、抽样日期、抽样位置、抽样数量、抽样人员、抽样标准、抽样方法、检测项目、检测结果、抽样备注信息等
TAG标签:制药 / 质量检测  HOT热度:41
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