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药品合规查验管理系统

药品合规查验管理系统
药品合规查验管理系统是一种通过信息技术手段,对药品进行合规性和真伪性的查验和管理的系统。其主要功能包括药品合规性审核、药品真伪验证以及药品流通追溯。首先,药品合规性审核功能通过对药品生产企业、药品批准文号、药品生产许可证等信息的核验,判断药品是否符合相关法律法规的规定,从而防止假冒伪劣药品的流通。其次,药品真伪验证功能通过对药品包装上的防伪标识、条形码等信息的扫描和验证,识别药品的真实性,确保患者使用的药品是正品。最后,药品流通追溯功能通过记录和追踪药品的生产、流通、销售和使用等环节的信息,实现对药品流向的监管和溯源,追查药品问题的责任和来源。药品合规查验管理系统能够提高药品监管部门对药品的管理水平,避免患者因使用假冒伪劣药品而造成的危害,同时也为药品市场的健康发展提供了保障。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品信息管理 编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、生产日期、截止日期、库存数量、进价、售价、供应商名称、供应商联系方式、药品描述、备注、上市状态、销售状态、质量等级、产品类别、产地等
2 采购管理 采购单号、采购日期、供应商名称、供应商联系方式、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、采购数量、进价、采购金额、采购批次、采购人员、备注等
3 销售管理 销售单号、销售日期、客户名称、客户联系方式、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、销售数量、售价、销售金额、销售批次、销售人员、备注等
4 库存管理 药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、生产日期、截止日期、库存数量、进价、售价、供应商名称、供应商联系方式、药品描述、上市状态、销售状态、质量等级、产品类别、产地等
5 药品质量管理 合规检查单号、合规检查日期、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、检查结果、检查人员、备注等
6 药品合规检查 合规检查单号、合规检查日期、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、合规检查结果、合规检查人员、备注等
7 药品检验管理 药品检验单号、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、检验结果、检验日期、检验人员、备注等
8 药品验收管理 药品验收单号、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、验收数量、验收日期、验收人员、备注等
9 药品出库管理 出库单号、出库日期、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、出库数量、出库人员、出库目的地、备注等
10 药品入库管理 入库单号、入库日期、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、入库数量、入库人员、入库来源、备注等
11 药品报损管理 报损单号、报损日期、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、报损数量、报损原因、报损人员、备注等
12 药品报废管理 报废单号、报废日期、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、报废数量、报废原因、报废人员、备注等
13 药品供应商管理 供应商编号、供应商名称、联系人姓名、联系人电话、联系人邮箱、合作开始日期、合作截止日期、备注等
14 药品客户管理 客户编号、客户名称、联系人姓名、联系人电话、联系人邮箱、合作开始日期、合作截止日期、备注等
15 生产企业管理 生产企业编号、生产企业名称、公司地址、联系人姓名、联系人电话、联系人邮箱、备注等
16 药品批次管理 药品批次编号、药品编号、药品名称、批准文号、生产企业、规格、剂型、生产日期、截止日期、备注等
17 药品分类管理 分类编号、分类名称、分类描述、备注等
18 药品产地管理 产地编号、产地名称、生产企业、产地描述、备注等
19 用户管理 用户编号、用户名、密码、用户类型、用户姓名、联系方式、备注等
20 日志管理 日志编号、操作所在模块、操作内容、操作时间、操作人、备注等
TAG标签:药品 / 合规 / 查验  HOT热度:38
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