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医药产品安全监管管理系统

医药产品安全监管管理系统
医药产品安全监管管理系统是一种专门用于监管和管理医药产品安全的信息管理系统。该系统通过整合和分析医药产品的相关数据和信息,实现对医药产品的全生命周期监管和管理。医药产品安全监管管理系统主要包括以下功能和特点:一是实现对医药产品的生产、流通、销售等环节的监管,确保医药产品的质量和安全性。二是通过监测和分析医药产品的不良反应和风险信息,及时发现和解决潜在的安全问题。三是建立医药产品合规和追溯管理体系,确保医药产品的正规生产和合法销售。四是提供数据共享和信息交流平台,方便各相关部门之间的沟通和合作。医药产品安全监管管理系统的优势在于能够有效提升医药产品的整体质量和安全性。通过该系统,监管部门可以实时了解医药产品的情况,并及时采取措施,保障患者和消费者的安全。此外,该系统还可以帮助企业提升自身质量管理水平,提高产品竞争力,推动医药行业的健康发展。综上所述,医药产品安全监管管理系统在医药行业具有重要作用,对于保障患者和消费者的权益,促进医药行业的可持续发展具有积极意义。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 注册管理 企业名称、企业地址、联系电话、法定代表人、注册资本、经营范围、生产许可证号、发证日期、有效期限、生产场所、生产设备、质量管理体系、企业规模、主要产品、质量控制制度、负责人、职务、手机号码、电子邮件、备注等
2 生产管理 生产批次号、生产日期、有效期至、生产线号、生产工艺、生产人员、检验员、检验结果、在制品数量、检验日期、检验机构、检验报告、材料批次号、进货日期、供应商名称、供应商地址、供应商联系人、供应商电话、供应商邮箱、检验项目、检验方法、业务备注等
3 质量控制 样品名称、样品类型、样品来源、检验项目、指标值、结果、检验依据、检验方法、检验设备、检验环境、检验结果描述、备注等
4 抽检管理 样品名称、样品类型、样品来源、检验项目、指标值、结果、检验依据、检验方法、检验设备、检验环境、检验结果描述、负责人、检验日期、业务备注等
5 不合格品管理 不合格品名称、不合格品类型、不合格品来源、检验项目、指标值、结果、不合格原因、处理措施、责任人、处理日期、处理结果、业务备注等
6 产品追溯 生产批次号、产品名称、产品类型、生产日期、有效期至、生产线号、生产工艺、生产人员、检验员、检验结果、在制品数量、销售记录、销售日期、销售数量、销售目的地、客户名称、销售员、质量问题反馈、质量问题处理、问题责任人、问题处理日期、问题处理结果、业务备注等
7 监督检查 监督检查日期、检查机构、检查人员、检查结果、检查意见、监管建议、责任人、整改措施、整改期限、整改结果、业务备注等
8 投诉管理 投诉日期、投诉内容、投诉人、联系方式、投诉产品、投诉类型、处理人员、处理日期、处理结果、业务备注等
9 文档管理 文档名称、文档类型、文档编号、版本号、发布日期、有效期限、编写人员、审核人员、批准人员、文档内容、文件路径、业务备注等
10 报告管理 报告名称、报告分类、报告编号、编制单位、编制人员、审核人员、批准人员、报告内容、报告日期、报告附件、业务备注等
TAG标签:医药 / 产品 / 安全 / 监管  HOT热度:50
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