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药物非临床研究管理系统

药物非临床研究管理系统
药物非临床研究管理系统是一种用于管理和监控药物非临床研究的有效工具。这个系统提供了一个集成的平台,可以帮助研究团队记录、跟踪和分析非临床研究的数据。该系统能够管理各种不同类型的研究项目,包括药物化学、药理学、毒理学和安全性评估等。用户可以在系统中创建研究计划、制定实验方案,并进行实验过程的管理与监控。药物非临床研究管理系统的主要功能包括:实验数据收集和管理、实验进度跟踪、实验结果分析和报告生成、质量控制和合规性管理等。用户可以根据实验需求自定义数据输入表单,记录实验数据并生成相关报告。系统还提供了实验进度的可视化图表,方便用户随时了解研究进展。此外,该系统还支持实验数据的追踪和溯源,保证数据的完整性和可靠性。用户可以根据需要设置权限和访问控制,确保只有授权人员才能查看和修改相关数据。药物非临床研究管理系统是提高药物研究效率、确保研究数据的准确性和可靠性的重要工具。它可以帮助研究团队更好地管理和监控研究进度,提高研究数据的质量,并为后续临床研究提供基础。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 项目管理 项目名称、项目编号、项目负责人、所属机构、项目开始时间、项目结束时间、目标病种、目标样本量、项目状态、研究药物信息等
2 研究人员管理 姓名、工作单位、职位、联系方式、负责项目等
3 研究团队管理 团队名称、团队成员、成员职位、所属项目等
4 物资管理 物资名称、剂量、规格、供应商信息、采购日期、使用日期、所属项目等
5 计划与进度管理 计划名称、计划开始时间、计划结束时间、负责人、所属项目、实际完成时间等
6 文件管理 文件名、文件类型、所属项目、上传日期、文件大小等
7 数据管理 数据表名称、字段名、数据类型、数据来源、数据采集时间、所属项目等
8 培训与资质管理 培训计划名称、培训日期、培训地点、培训对象、资质名称、证书编号、有效期、所属项目等
9 质量管理 质量标准、质量指标、测量方法、结果记录、考核人员、所属项目等
10 审核与审批 审批人员、审批意见、审批日期、审批状态、所属项目等
11 文献管理 文献标题、第一作者、发表日期、发表刊物、文献链接、所属项目等
12 会议管理 会议名称、会议日期、会议地点、会议议题、参会人员、所属项目等
13 计费结算 费用项、金额、支付日期、支付对象、所属项目等
14 仪器设备管理 设备名称、设备编号、设备型号、使用日期、使用人员、保养记录、所属项目等
15 智能报表 报表名称、报表类型、报表生成日期、报表内容、报表收件人、所属项目等
16 安全与合规 合规标准、安全措施、安全责任人、安全培训记录、所属项目等
17 预算管理 项目预算、预算项、预算金额、预算执行情况、预算分配比例、所属项目等
18 通知与提醒 通知标题、通知内容、发送人、接收人、发送时间等
19 风险管理 风险名称、风险分类、风险内容、风险等级、风险控制措施、所属项目等
20 知识库管理 知识名称、知识分类、知识内容、撰写人、创建时间、所属项目等
TAG标签:药物 / 临床 / 研究  HOT热度:89
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