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药物监管管理系统

药物监管管理系统
药物监管管理系统是一种通过计算机技术来管理和监督药物生产、流通和使用的系统。该系统的目的是确保药物的质量、安全和有效性,保护公众健康。药物监管管理系统具有多个功能,包括药物注册和审批、药物安全监测、药品流通管控、不良反应报告和药物信息管理等。首先,该系统负责药物的注册和审批,确保药物符合法规要求并且经过严格审核。其次,系统通过药物安全监测功能,及时发现药物的不良反应和副作用,以便采取必要措施保障患者安全。另外,药品流通管控功能能够追踪药物的流通路径,确保药品的流转途径合法合规,杜绝假冒伪劣药物。此外,该系统还可以根据实际情况收集、整理和管理药物信息,为医生和患者提供及时、准确的药物指导和咨询。总之,药物监管管理系统通过集成各个环节的信息和数据,并且提供及时的监控和管理功能,确保药物的质量和安全性,维护公众的健康。这个系统在药物监管机构和医疗机构中得到广泛应用,对于保障药物安全和提高医疗质量起着重要作用。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品注册管理 药品名称、药品类型、生产厂家、注册日期、有效期、注册证号、批准文号、药品规格、药品价格、药品成分等
2 药品生产管理 药品名称、生产厂家、生产日期、生产批号、生产工艺、生产人员、生产设备、生产数量、完工日期、质量检测标准等
3 药品质量管理 药品名称、生产厂家、批次号、检测项目、检测结果、检测日期、质量合格证号、不合格原因、处理措施、资料归档等
4 药品库存管理 药品名称、药品类型、生产厂家、仓库名称、入库日期、入库数量、出库日期、出库数量、库存数量、库存位置等
5 药品销售管理 药品名称、药品类型、生产厂家、销售日期、销售数量、销售价格、客户名称、销售员、收款日期、收款金额等
6 药品采购管理 药品名称、药品类型、生产厂家、采购日期、采购数量、采购价格、供应商名称、采购员、付款日期、付款金额等
7 药品合规管理 药品名称、生产厂家、法规要求、药品标签、文案审批人、文案审批日期、电子标签、电子标签状态、相关文件、相关条款等
8 药品处方管理 药品名称、医生姓名、患者姓名、处方日期、药品剂量、用法用量说明、医保报销金额、处方状态、处方类型、开方医院等
9 药品报告管理 药品名称、报告类型、申请人、报告日期、审核人、审核日期、汇总数据、分析结果、结论建议、报告附件等
10 药品风险管理 药品名称、风险类型、风险等级、风险描述、风险来源、风险评估人、风险评估日期、风险控制措施、风险监测跟踪等
11 药品销毁管理 药品名称、生产厂家、销毁日期、销毁数量、销毁方式、销毁人员、销毁原因、销毁证明、监管单位等
12 药品溯源管理 药品名称、生产厂家、批次号、生产日期、流向追踪、入库信息、出库信息、追溯记录、追溯结果等
13 药品信息发布 药品名称、药品类型、生产厂家、发布日期、发布人、信息标题、信息内容、信息状态、信息附件等
14 药品文档管理 药品名称、文档类型、文档标题、上传人、上传日期、文档版本、文档状态、文档审核人、审核日期等
15 药品培训管理 药品名称、培训类型、培训主题、培训时间、培训地点、培训讲师、培训对象、培训材料、培训评估分数等
16 药品投诉管理 药品名称、投诉人姓名、投诉日期、投诉类型、投诉内容、投诉状态、跟进人员、跟进日期、处理结果、投诉附件等
17 药品计划管理 药品名称、计划类型、计划日期、计划数量、计划负责人、计划状态、计划评估人、计划审核日期、计划附件等
18 药品审核管理 药品名称、审核类型、审核人、审核日期、审核意见、审核状态、相关文件、审核附件、审核结果、审核说明等
19 药品统计分析 药品名称、统计指标、统计日期、统计结果1、统计结果2、统计结果3、统计结果4、统计结果5、统计图表等
TAG标签:药物 / 监管  HOT热度:39
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