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西药监管管理系统

西药监管管理系统
西药监管管理系统是一种通过信息技术手段来管理和监督西药药品的系统。该系统旨在确保西药药品的质量、安全性和合规性,保护公众的健康和权益。首先,西药监管管理系统涵盖了药品注册、审批和备案的流程。该系统可以通过在线申请、电子文档上传和审批等方式,简化和加速西药药品的注册和审批流程,确保药品的质量和合规性。其次,该系统具备药品生产和流通环节的监控功能。通过对药品生产企业的信息管理和监督,可以及时掌握药品生产过程中的安全和质量问题,对不合格产品进行监管和追溯,并进行处罚和惩戒。此外,西药监管管理系统还涵盖了药品销售和药店管理方面的功能。通过对药店和药品销售记录的管理和监控,可以减少假冒伪劣药品的流入市场,并对销售不合规药品的药店进行处罚和整改。总之,西药监管管理系统通过信息化手段,提升了对西药药品的监管和管理能力,有效保障了公众的健康和安全。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 药品注册管理 药品名称、生产厂家、药品批号、生产日期、有效期、药品分类、药品规格、药品产地、药品价格、许可证号等
2 药品上市许可管理 药品批准文号、药品名称、生产厂家、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、药品类别、许可证号、许可有效期等
3 药品生产管理 药品名称、生产厂家、生产日期、有效期、药品批号、生产线、生产数量、生产员工、质量检验结果、管理员审核等
4 药品销售管理 药品名称、生产厂家、销售日期、销售数量、销售价格、销售人员、销售客户、销售渠道、销售备注、销售状态等
5 药品库存管理 药品名称、生产厂家、入库日期、入库数量、出库日期、出库数量、库存数量、库存预警、库存管理员、批次号等
6 药物不良反应监测 药品名称、生产厂家、发生时间、不良反应症状、用药情况、用药途径、不良反应等级、报告医生、不良反应描述、报告状态等
7 药品质量检验管理 药品名称、生产厂家、检验日期、检验项目、检验结果、检验人员、审核人员、审核日期、不合格原因、处理方式等
8 药品价格管理 药品名称、生产厂家、价格日期、价格类型、价格标准、审核人员、审核日期、生效日期、失效日期、价格备注等
9 药品生命周期管理 药品名称、生产厂家、注册日期、注销日期、上市日期、下市日期、更新日期、变更描述、状态、备注等
10 药品合规性审核 药品名称、生产厂家、提交日期、提交人员、审核人员、审核意见、审核结果、审核日期、审核备注、状态等
11 药品报表生成 药品名称、生产厂家、报表名称、报表类型、报表周期、生成日期、报表格式、报表内容、报表审核人员、报表备注等
12 药品追溯管理 药品名称、生产厂家、追溯码、追溯时间、追溯节点、追溯信息、追溯结果、追溯人员、追溯备注、追溯状态等
13 药品档案管理 药品名称、生产厂家、药品分类、批准文号、储存条件、药品说明书、成分含量、使用说明、药品功效、适应症等
14 药品国际标准管理 药品名称、生产厂家、国际标准编号、发布日期、国际标准类型、标准内容、标准状态、标准检验人员、标准审核人员、标准备注等
15 药品备案管理 药品名称、生产厂家、备案日期、备案类型、备案文件、备案人员、备案审核人员、审核日期、备案备注、审核状态等
16 药品违规行为监测 药品名称、生产厂家、违规日期、违规行为、违规原因、处罚结果、处罚人员、处罚时间、违规备注、监测状态等
17 药品批准文号管理 药品名称、生产厂家、批准文号、批准日期、批准机构、批准人员、批准有效期、批准状态、批准备注等
18 药品证书管理 药品名称、生产厂家、证书类型、证书编号、发证日期、证书有效期、证书状态、证书颁发机构、证书备注、证书审核人员等
19 药品风险评估 药品名称、生产厂家、风险评估日期、风险评估项目、风险评估结果、风险等级、风险评估人员、评估描述、评估备注、评估状态等
20 药品用户管理 用户姓名、用户账号、用户密码、用户角色、用户权限、用户状态、注册日期、手机号码、电子邮箱、用户备注等
TAG标签:西药 / 监管  HOT热度:31
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