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制药监管管理系统

制药监管管理系统
制药监管管理系统是一种用来监督、管理和控制制药行业的软件系统。该系统主要用于协助药品监管部门实施合规性监督和执法工作。制药监管管理系统具有以下重要功能和特点:1.药品监管信息管理:系统能够记录、查询和管理药品监管相关的各类信息,包括药品生产企业信息、药品生产、销售和使用情况、药品流通链条等。2.执法监督:系统能够对药品生产企业的生产工艺、产品质量等进行监督和评估,并及时发现和处理违规行为,确保药品的质量和安全。3.药品溯源:系统能够追溯药品的生产、流通和使用情况,从源头到末端进行全程监管,确保药品的合规性和质量。4.药品审批管理:系统能够管理药品的注册、审批和备案工作,确保药品上市前经过严格的审查和评估。5.数据分析和统计:系统能够对监管数据进行统计和分析,为决策者提供重要参考依据,改进监管工作效率和质量。制药监管管理系统的应用可以提高药品监管部门的监管能力和效率,减少药品安全风险和违规行为,保障公众的用药安全和健康。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 注册管理 公司名称、法定代表人、执照编号、注册地址、营业范围、资产规模、联系人、联系电话等
2 产品管理 产品名称、产品类型、产品规格、生产厂家、批号、生产日期、效期、适应症、不良反应、使用说明等
3 生产管理 生产计划编号、产品编号、生产日期、生产数量、工艺流程、生产负责人、检验员、生产线、生产设备等
4 质量管理 质量标准编号、检测项目、检测方法、检测仪器、检测结果、合格标准、不合格原因、处理措施、处理人员等
5 采购管理 采购合同编号、供应商名称、采购产品、采购数量、采购日期、采购负责人、采购费用、付款方式、收货人等
6 销售管理 销售合同编号、客户名称、销售产品、销售数量、销售日期、销售负责人、销售金额、付款方式、发货人等
7 库存管理 产品编号、产品名称、存储数量、存储位置、入库日期、出库日期、盘点人员、盈亏数量、盈亏原因等
8 报告管理 报告编号、报告名称、报告类型、检测项目、检测仪器、检测结果、检测方法、检测日期、审核人员等
9 培训管理 培训计划编号、培训主题、培训对象、培训日期、培训地点、培训讲师、培训材料、参加人员、培训评价等
10 审核管理 审核计划编号、审核项目、审核标准、审核人员、审核日期、审核结果、不合格项、处理措施、备注等
TAG标签:制药 / 监管  HOT热度:34
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