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医药产品合规管理系统

医药产品合规管理系统
医药产品合规管理系统是一种用于管理医药产品合规性的软件系统。它帮助医药公司监测和确保其产品符合国家和行业的法规和标准,以保障产品的安全性和有效性。该系统可以用于跟踪医药产品的开发、生产和分销过程中的合规性要求。它能够收集、组织和存储与产品合规性相关的数据和文件,例如批准文件、注册证书、质量证书等。同时,该系统能够生成报告和统计数据,以便用户随时查看和分析产品合规情况。医药产品合规管理系统还可以帮助公司建立和维护合规性流程和策略。它能够提供合规性培训和指导,确保员工了解和遵守相关法规和标准。此外,该系统还可以提供提醒和警示功能,及时通知用户关于合规性事宜的变化和风险。综上所述,医药产品合规管理系统是一个重要的工具,可以帮助医药公司管理和维护产品的合规性,降低合规风险,并提高产品质量和安全性。通过使用该系统,公司可以更加有效地遵守法规要求,并赢得市场和消费者的信任。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 产品信息管理 产品名称、产品编码、产品规格、生产批号、生产日期、有效期至、生产企业等
2 注册申请管理 申请类型、申请人、申请时间、申请状态、申请材料、审批人、审批时间、审批结果等
3 审批管理 审批类型、审批人、审批时间、审批结果等
4 质量控制管理 质量标准、质量检测项目、合格标准、检测结果、检测人员、检测时间等
5 进销存管理 采购单号、供应商、采购数量、采购日期、入库单号、入库数量、入库日期、出库单号、出库数量、出库日期等
6 合规风险评估 合规风险类型、风险评估人、风险评估时间、风险评估结果等
7 标签管理 产品标签、标签数量、标签制作人、标签制作时间等
8 批件管理 批件类型、批件号、发布时间、批件状态、批件文件等
9 证书管理 证书类型、证书号、颁发机构、颁发时间、证书文件等
10 法规规定管理 法规类型、法规编号、发布时间、法规文件等
11 报告管理 报告类型、报告编号、报告人员、报告时间、报告文件等
12 安全监测管理 监测类型、监测项目、监测结果、监测人员、监测时间等
13 风险预警管理 预警类型、预警等级、预警内容、预警人员、预警时间等
14 售后服务管理 客户姓名、联系方式、咨询内容、咨询人员、咨询时间、处理结果、处理人员、处理时间等
15 供应商管理 供应商名称、供应商编码、供应商等级、供应商联系人、供应商联系方式等
16 客户管理 客户名称、客户编码、客户等级、客户联系人、客户联系方式等
17 员工管理 员工姓名、员工编号、员工职位、员工联系方式等
18 日志管理 操作人员、操作时间、操作内容等
19 统计分析 销售统计、采购统计、库存统计、合规风险统计、客户统计等
20 系统设置 用户管理、角色管理、数据备份与恢复、系统日志管理、系统参数配置等
TAG标签:医药 / 产品 / 合规  HOT热度:43
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