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药品生产合规管理系统

药品生产合规管理系统
药品生产合规管理系统是一种用于管理和监督药品生产过程的软件系统。该系统结合了药品生产的法律法规、管理标准和技术要求,帮助药品生产企业提高生产过程的合规性和质量控制水平。首先,药品生产合规管理系统包括了药品生产的各项流程和步骤,如原料采购、生产计划、生产操作、质量控制等,通过系统化的管理和监督确保每个环节都符合相关的法规要求和标准。其次,该系统提供了完善的数据记录和监控功能,可以实时追踪和记录药品生产过程中的关键数据,如温度、湿度、压力等。同时,还具备对关键操作和数据进行审计的功能,以确保每个步骤都符合法规和标准的要求。另外,药品生产合规管理系统还提供了强大的质量控制和质量保证功能,包括产品检验、质量风险评估、异常处理等。通过系统化的质量管理,确保生产出的药品符合质量要求,并避免产品质量的风险和问题。总之,药品生产合规管理系统通过系统化的管理和监督,确保药品生产过程符合相关法规和标准的要求,提高企业的生产合规性和质量控制水平。这对于保证药品的质量和安全,提升企业竞争力具有重要意义。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 用户管理 用户名、密码、角色、姓名、手机号码、邮箱、创建时间、最后登录时间、状态、备注等
2 权限管理 角色名称、角色描述、权限列表、创建时间、最后修改时间、创建人、修改人等
3 产品管理 产品名称、产品编号、产品分类、规格、批准文号、生产厂家、产品主要用途、产品描述、备注等
4 原材料管理 原材料名称、供应商、规格、包装、采购数量、生产厂家、生产日期、有效期、备注等
5 生产计划管理 生产计划编号、产品编号、计划数量、计划开始时间、计划完成时间、生产负责人、备注等
6 生产过程管理 生产批次号、产品编号、生产日期、生产设备、操作人员、生产数量、合格数量、不合格数量、备注等
7 质量控制 生产批次号、检验项目、检验结果、检验人员、检验时间、备注等
8 质量跟踪 产品编号、生产批次号、检验项目、检验结果、检验时间、跟踪时间、跟踪人员、备注等
9 存储管理 产品编号、生产批次号、入库数量、出库数量、库存数量、入库时间、出库时间、备注等
10 记录管理 记录名称、记录内容、创建时间、修改时间、创建人、修改人、备注等
11 报表生成 报表名称、报表类型、报表参数、创建时间、创建人、修改时间、修改人、备注等
12 风险评估 风险编号、风险名称、风险描述、风险级别、风险责任人、风险控制措施、风险发生概率、风险影响程度、风险状态、备注等
13 培训管理 培训编号、培训名称、培训内容、培训日期、培训地点、培训讲师、参与人员、备注等
14 审核审批 申请编号、申请人、审核人、申请时间、审批时间、审批状态、备注等
15 设备管理 设备名称、设备编号、设备类型、设备状态、生产厂家、使用日期、保养周期、备注等
16 文件管理 文件名称、文件类型、文件大小、创建时间、修改时间、创建人、修改人、备注等
17 通知公告 公告标题、公告内容、发布人、发布时间、备注等
18 消息推送 消息标题、消息内容、推送人、推送时间、备注等
19 问题反馈 反馈编号、反馈人、反馈内容、反馈时间、处理状态、处理人、处理时间、备注等
20 系统设置 系统名称、系统版本、系统管理员、系统地域、系统参数、创建时间、修改时间、备注等
TAG标签:药品生产 / 合规  HOT热度:45
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